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Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton
Immunologia
Prijs: | € 35,90 |
Levertijd: | 4 tot 6 werkdagen |
Bindwijze: | Boek, Paperback |
Genre: | Geneeskunde algemeen |
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Beschrijving
L'Agammaglobulinemia X-recessiva (XLA) è una delle immunodeficienze primitive con il più alto tasso d'incidenza fra i neonati di sesso maschile (1/100.000). Tale sindrome è caratterizzata dall'incapacità dei B linfociti di maturare oltre lo stadio pre-B, dal momento che il blocco maturativo è causato da mutazioni a carico del gene btk situato sul braccio lungo del cromosoma X; tale gene codifica per l'enzima tirosin chinasi dei linfociti B, coinvolto nella trasduzione del segnale del recettore pre-B necessario al corretto processo di maturazione degli stessi, per cui le cellule B sono incapaci di differenziarsi in B linfociti maturi. Scopo di questo lavoro è stato quello di valutare se tale difetto genetico tipico della componente B potesse, anche se non direttamente, influenzare il compartimento T della risposta immune; in altre parole se ci fosse una polarizzazione verso una delle sottoclassi dei linfociti T helper.
Details
Titel: | Polarizzazione delle cellule T in pazienti con Sindrome di Bruton |
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auteur: | Marino, Luigi |
Mediatype: | Boek |
Bindwijze: | Paperback |
Taal: | Italiaans |
Aantal pagina's: | 60 |
Uitgever: | Edizioni Accademiche Italiane |
NUR: | Geneeskunde algemeen |
Afmetingen: | 220 x 150 |
ISBN/ISBN13: | 9783330777736 |
Intern nummer: | 37903131 |
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